Osteofluorosis
f. Modificaciones que sufre el esqueleto por la ingesta de grandes cantidades de fluoruro.
Osteogénesis
f. Proceso de formación del tejido óseo. Los primeros focos de osteogénesis aparecen en el feto de unas seis semanas localizados en la zona media de las diáfisis condrales. Según parta la osificación de una matriz fibrosa o cartilaginosa, se distingue entre osteogénesis desmal y endocondral, respectivamente. Ejemplo de la primera lo tenemos en los huesos de la bóveda craneal y de la segunda, en los huesos largos como el fémur.
Osteoinducción
f. Término que se refiere a la transformación de células mesenquimales indiferenciadas perivasculares en células osteoformadoras, en presencia de ciertas sustancias polipeptídicas, como la BMP (bone morphogenic protein), y de un ambiente tisular favorable. Una de las formas de regeneración ósea y de incorporación de los injertos óseos.
Osteólisis
f. Disminución de la densidad o capacidad de atenuación de las estructuras óseas, que puede estar ocasionado por una disminución o destrucción de las trabéculas óseas, o ser consecuencia de una escasa mineralización de las mismas.
Osteoma
f. Tumor benigno (o hamartoma) de crecimiento lento, formado por hueso bien diferenciado, densamente escleroso y compacto, que suele presentarse en huesos de origen membranoso, especialmente en el cráneo y los huesos de la cara.
Osteomatosis
f. Tumor duro de estructura semejante a la del tejido óseo.
Osteomielitis
f. Infección piógena de un hueso.
Osteona
f. Unidad estructural básica del tejido óseo. Está constituida por el canal de Havers y las láminas que lo rodean.
Osteonecrosis
f. Necrosis ósea.
Osteoonicodisplasia
f. Enfermedad hereditaria con carácter autosómico dominante, caracterizada por la hipoplasia o ausencia de uñas de las manos (sobre todo la del pulgar y a veces también del dedo gordo del pie), con hipoplasia o ausencia de rótulas, hipoplasia de los cóndilos humerales y de la cabeza de radio y presencia de excrecencias como cuernos ilíacos. También recibe el nombre de síndrome uña-rótula.
Osteopatía
f. Nombre genérico de las enfermedades óseas.
Osteopenia
f. Término general que hace referencia a los trastornos de la remodelación ósea en la que existe pérdida de masa ósea o densidad esquelética. Bajo este epígrafe se incluyen los conceptos de osteomalacia y osteoporosis. || Reducción de la masa ósea a causa de una disminución del ritmo de síntesis de osteoide a un nivel insuficiente para compensar la lisis ósea normal. El término se emplea también para referirse a cualquier disminución de la masa ósea por debajo de lo normal.
Osteoperióstico
adj. Relativo o perteneciente al hueso y al periostio.
Osteopetrosis
f. Afección displásica hereditaria, poco frecuente, consistente en una esclerosis generalizada por fallo de la reabsorción del tejido óseo condroide primitivo. Se produce una aposición desordenada del tejido óseo de nueva formación, con ausencia de osteoclastia. Puede presentar fracturas y anemia por obliteración de la médula ósea y puede presentar compromiso de nervios craneales por obliteración de los agujeros de la base del cráneo. También se la conoce como enfermedad de Albers-Schonberg o enfermedad de los huesos de mármol o de marfil. Existe una forma precoz autosómica recesiva, que se puede observar intraútero, por radiología o en la primera infancia, y es grave, y una autosómica dominante de la adolescencia, que es benigna.
Osteoplasto
m. Nombre que se da a cada una de las cavidades ovaladas situadas en el seno de la matriz ósea o sustancia insterticial, ocupada completamente por el osteocito. En sus paredes se encuentra el agujerito de salida de los canalículos óseos, que relacionan la totalidad de las cavidades entre sí. También reciben el nombre de lagunas óseas.
Osteopoiquilia
f. Afección ósea hereditaria con carácter autosómico dominante, que en el examen radiológico presenta múltiples manchas opacas que corresponden a condensaciones de tejido óseo. Este se encuentra en las epífisis de los huesos largos y en algunos huesos del carpo y del tarso. Suele asociarse a dermopatías diversas.
Osteoporomalacia
f. Atrofia ósea mixta (osteoporosis y osteomalacia) que se observa en algunos síndromes de malabsorción en personas ancianas, especialmente mujeres.
Osteoporosis
f. Atrofia ósea mixta, muy frecuente, caracterizada por una reducción de la masa o del volumen del tejido óseo con relación al volumen o masa del hueso anatómico. La composición química del hueso porótico es normal, al contrario de lo que ocurre en la osteomalacia. La esponjosa ofrece el aspecto de malla ancha y escasa de trabéculas y la cortical es delgada. Puede ser primaria, constituyendo un hecho común en el proceso fisiológico de envejecimiento, o secundaria a diferentes enfermedades endocrinometabólicas (hipogonodismo, síndrome de Cushing, escorbuto, etc.), reumáticas, neoplásicas hemáticas y genéticas. Clínicamente se manifiestan por dolores óseos, a veces intensos, fracturas por traumatismos mínimos en las vértebras, en el cuello del fémur, en la extremidad inferior del radio (Colles). Frecuentemente se presenta cifosis vertebral.
Osteoporótico
adj. Relativo o perteneciente a la osteoporosis o caracterizado por ella.
Osteopsatirosis
f. Displasia ósea, también conocida como osteogénesis imperfecta tardía, enfermedad de Lobstein u osteopsatirosis idiopática.
